Марвелон без перерыва. Применение при нарушениях функции печени. Применение при беременности и кормлении грудью

Состав и форма выпуска: 1 таблетка содержит дезогестрела 0,15 мг и этинилэстрадиола 0,03 мг; в коробке 1, 3 или 100 блистеров по 21 шт.

Фармакологическое действие: Контрацептивное (противозачаточные таблетки), эстроген-прогестогенное. Подавляет функцию гипофиза, ингибирует овуляцию.

Фармакодинамика: Вызывает регулярные циклические менструальноподобные кровотечения, по объему и продолжительности напоминающие нормальную менструацию и, как правило, начинающиеся на 2-3 день после прекращения приема, обладает низкой андрогенной активностью.

Показания: Контрацепция (пероральная).

Противопоказания: Тромбофлебит, тромбоэмболические процессы (в т.ч. в анамнезе); гипертония (тяжелая форма), заболевания печени (в т.ч. в анамнезе), если не нормализовались функциональные показатели, желтуха (холестатическая, во время беременности, вызванная приемом стероидных средств), синдромы Ротора и Дубина - Джонсона, эстрогензависимая опухоль (в т.ч. при подозрении), гиперплазия эндометрия; вагинальное кровотечение неясной этиологии, порфирия, гиперлипопротеинемия, сильный зуд или герпес, возникшие во время беременности или лечения стероидными препаратами, беременность.

Побочные действия: Головная боль, мигрень, частая смена настроения, появление неприятных ощущений в роговице при ношении контактных линз, тромбоз, повышение АД, тошнота, рвота, холелитиаз, холестатическая желтуха, нагрубание, болезненность, увеличение молочных желез (может появиться молоко); межменструальные кровянистые выделения, аменорея (после отмены), изменение цервикальной секреции, увеличение размеров фибромиом матки, усугубление проявлений эндометриоза, микробные заболевания влагалища (в т.ч. кандидоз), задержка жидкости в организме, снижение толерантности к глюкозе, изменение массы тела, хлоазма, узелковая эритема, сыпь.

Способ применения и дозы: Внутрь. Ежедневно по 1 табл. в одно и то же время в течение 21 дня, затем перерыв на 7 дней. Первая таблетка из первой упаковки принимается в первый день менструального цикла. Прием таблеток из последующей упаковки начинают по истечении семидневного перерыва. После родов - с первого дня самостоятельной менструации, после аборта или выкидыша - немедленно.

Меры предосторожности: При возникновении тромбоэмболических осложнений и нарушениях функции печени прием прекращают. С осторожностью используют в послеоперационном периоде, при сохранении длительного постельного режима, при выраженном варикозном расширении вен. Пациенткам старше 35 лет следует отказаться от курения на время приема. Под непрерывным врачебным контролем должны находиться больные с сердечной недостаточностью, нарушением функции почек, гипертонией, эпилепсией, мигренью (в т.ч. в анамнезе), серповидно-клеточной анемией, эстрогензависимыми заболеваниями (миома матки). Снижение контрацептивного эффекта и наступление беременности возможно при нерегулярном приеме, диарее или рвоте в течение первых 4 ч после приема, одновременном использовании противосудорожных средств, барбитуратов, тетрациклинов, рифампицина, активированного угля, слабительных препаратов. Женщинам со склонностью к возникновению хлоазмы необходимо избегать прямых солнечных лучей. При развитии депрессии рекомендуется дополнительный прием витамина B6.

Особые указания: У пациентов с диабетом возможно снижение толерантности к глюкозе и увеличение потребности в инсулине. Оказывает влияние на качество и уменьшает количество грудного молока.

Срок годности: 3 года.

Условия хранения: Список Б. В сухом защищенном от света месте при температуре 2-25 °C

Последняя актуализация описания производителем 01.08.2008

Фильтруемый список

Действующее вещество:

АТХ

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Состав и форма выпуска

в блистере по 21 шт.; в коробке 1, 3 или 6 блистеров.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — эстроген-прогестогенное, контрацептивное .

Способ применения и дозы

Внутрь, в порядке указанном на упаковке, каждый день приблизительно в одно и то же время, если необходимо, запивая небольшим количеством воды.

Принимать по 1 табл. в день в течение 21 дня. Прием таблеток из следующей упаковки следует начинать через 7 дней после окончания предыдущей. В течение этих 7 дней происходит менструальноподобное кровотечение. Обычно оно начинается на 2-3 день после приема последней таблетки и может не прекратиться до начала приема таблетки из следующей упаковки.

Как начинать прием препарата Марвелон ® , если гормональные контрацептивы не использовались в течение последнего месяца

Прием таблеток должен начаться в 1 день менструального цикла. Можно начать прием препарата на 2-5 день после начала менструального цикла, но в таком случае рекомендуется использовать дополнительный (негормональный) метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток в начальном цикле.

Переход с других комбинированных пероральных контрацептивов

Желательно начать прием препарата Марвелон ® на следующий день после приема последней таблетки ранее используемого препарата, содержащей гормоны, в крайнем случае сразу после перерыва в приеме таблеток или после приема таблетки, не содержащей гормонов.

Переход с препаратов, содержащих только прогестаген («мини-пили», инъекции, имплантаты)

Женщина, принимающая «мини-пили», может перейти на прием препарата Марвелон ® в любой день: использующая имплантат — в день его удаления; использующая препарат в виде инъекций — в день, введения следующей инъекции. Во всех случаях в течение первых 7 дней приема препарата Марвелон ® рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции.

После аборта в I триместре

Женщина может начать прием препарата немедленно. Нет необходимости использовать какие-либо дополнительные методы контрацепции.

После родов или аборта во II триместре

Рекомендуется начать прием препарата на 21 или 28 день после родов или аборта, сделанного во II триместре беременности. При начале приема препарата в более поздние сроки рекомендуется в течение первых 7 дней приема препарата Марвелон ® использовать барьерные методы контрацепции. В любом случае, если у женщины после родов или аборта до начала приема препарата Марвелон ® уже были сексуальные контакты, следует исключить беременность до начала приема препарата или подождать до первой менструации.

Применение препарата противопоказано в период лактации.

В случае пропуска очередного приема препарата

Если прием очередной таблетки задержан менее чем на 12 ч, надежность контрацепции не снижается. Женщине следует принять таблетку, как только она об этом вспомнила, а последующие таблетки принимать в обычное время.

Если прием очередной таблетки задержан более чем на 12 ч, надежность контрацепции может быть снижена. В этом случае следует руководствоваться следующими правилами:

1 неделя

Женщине следует принять пропущенную таблетку, как только она об этом вспомнила, даже если это означает прием 2 табл. одновременно. Затем следует продолжить прием по обычной схеме. Дополнительно следует использовать метод барьерной контрацепции в течение следующих 7 дней. Если у женщины были сексуальные контакты в течение предшествующих 7 дней, следует учитывать возможность беременности. Чем больше таблеток пропущено, и чем ближе перерыв в приеме препарата к моменту половых сношений, тем выше риск беременности.

2 неделя

Женщине следует принять пропущенную таблетку, как только она об этом вспомнила, даже если это означает прием 2 табл. одновременно. Затем следует продолжить прием по обычной схеме. При условии, что женщина принимала таблетки вовремя в течение 7 дней, предшествующих первой пропущенной дозе, нет необходимости использовать дополнительные (негормональные) методы контрацепции. В противном случае, или в случае, если женщина пропустила более чем 1 табл., рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции в течение следующих 7 дней.

3 неделя

Надежность контрацепции может быть снижена из-за последующего перерыва в приеме препарата. Этого можно избежать, адаптируя схему приема препарата. Если воспользоваться любой из двух нижеследующих схем, нет необходимости в дополнительных мерах контрацепции, при условии, что женщина принимала таблетки вовремя в течение 7 дней, предшествующих первой пропущенной дозе.

Женщине следует принять пропущенную таблетку, как только она об этом вспомнила, даже если это означает прием 2 табл. одновременно. Затем следует продолжить прием по обычной схеме. Новую упаковку следует начинать, как только заканчивается текущая, т.е. не следует делать перерыва. Вероятность возникновения кровотечения отмены до окончания второй упаковки невелика, но у некоторых могут возникать мажущие или обильные кровянистые выделения еще во время приема препарата.

Можно рекомендовать прекратить прием препарата из текущей упаковки. Женщине следует сделать перерыв в приеме препарата Марвелон ® продолжительностью до 7 дней, включая дни, когда она забыла принять таблетки, а затем начать новую упаковку.

При пропуске в приеме препарата и последующем отсутствии кровотечения в ближайшем перерыве в приеме следует учитывать возможность беременности.

Если рвота возникает в течение 3-4 ч после приема препарата, всасывание может быть неполным. В таком случае следует воспользоваться рекомендациями, касающимися пропуска очередного приема препарата. Если женщина не хочет менять свою обычную схему приема, ей необходимо принять дополнительную(ые) таблетку(и) из другой упаковки.

Как изменить срок наступления менструации

Для того чтобы отсрочить менструацию, следует продолжать прием таблеток из другой упаковки препарата Марвелон ® без обычного перерыва в приеме. Отсрочить менструацию можно на любой срок до окончания таблеток из второй упаковки. В этот период у женщины могут возникать мажущие или обильные кровянистые выделения. Прием препарата по обычной схеме следует возобновить после 7-дневного интервала в приеме.

Для того чтобы сместить менструацию на день недели, отличный от того, который ожидается при соблюдении обычной схемы приема, можно сократить обычный перерыв в приеме на столько дней, насколько необходимо. Чем короче перерыв, тем выше риск отсутствия менструации в перерыве и возникновения обильных или мажущих кровянистых выделений во время приема препарата из второй упаковки.

Условия хранения препарата Марвелон ®

В защищенном от света и влаги месте, при температуре 2-30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Марвелон ®

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10	Синонимы заболеваний по МКБ-10
Z30 Наблюдение за применением противозачаточных средств	Гормональная контрацепция
	Контрацепция
	Контрацепция внутриматочная
	Контрацепция местная
	Контрацепция оральная
	Контрацепция у женщин с явлениями андрогенизации
	Местная контрацепция



	Установка и удаление внутриматочной спирали

Z30.0 Общие советы и консультации по контрацепции	Безопасный секс
	Внутриматочная контрацепция
	Контрацепция
	Контрацепция внутриматочная
	Контрацепция у подростков
	Пероральная контрацепция
	Пероральная контрацепция в период лактации и при противопоказанности эстрогенов
	Посткоитальная контрацепция
	Предохранение от беременности
	Предупреждение беременности (контрацепция)
	Предупреждение нежелательной беременности
	Экстренная контрацепция
	Эпизодическое предохранение от беременности

Оральные контрацептивы становятся все популярнее по причине удобства в применении и реальности ощущений во время интимной близости.

Главный недостаток подобных противозачаточных средств в том, что они не защищают от инфекций, которые передаются половым путем.

Лекарственный препарат Марвелон обладает некоторыми другими свойствами.

Какими и в чем заключается механизм его действия? Кому и как долго можно принимать таблетки? — узнаете из этой статьи.

Фармакологическое действие

Противозачаточные таблетки Марвелон созданы на основе гормонов дезогестрела и этинилэстрадиола.

Совместным воздействием эти два активных компонента справляются с торможением овуляторного процесса и увеличением количества слизи, вырабатываемой шейкой матки, а также со сгущением ее консистенции.

Дезогестрел отвечает за уменьшение выделения гипофизом лютеина и фолликулостимулирующего гормона. Благодаря этому, процесс созревания фолликулов и сама овуляция становятся невозможными.

Действие этинилэстрадиола также направлено на оказание противозачаточного влияния.

Полезное видео :

Состав и форма выпуска

Лекарственный препарат Марвелон производится в таблетках. В продажу они поступают по 21, 63 или 126 штук в упаковке.

Главными активными компонентами выступают дезогестрел в концентрации 0,15 мг и этинилэстрадиол в количестве 0,03 мг

В роли дополнительных компонентов для производства противозачаточных таблеток используются:

Картофельный крахмал;
Повидон;
Стеариновая кислота;
Коллоидный безводный оксид кремния;
Альфа-токоферол;
Моногидрат лактозы.

Показания к применению

Главное предназначение противозачаточных таблеток Марвелон является предохранение от нежелательной беременности.

Помимо того, лекарственный препарат также используют :

При диагностированном эндометриозе ;
Для регуляции менструальных кровотечений, если они слишком частые или редкие;
В качестве профилактики образований кистозного типа, а также для лечения при кисте яичника;
Для профилактики появления фиброзно-кистозного, воспалительных, онкологических недугов половых органов;
Для избежания беременности эктопического типа.

Фотогалерея показаний :

Эндометриоз Киста яичника Эктопическая беременность Регуляция менструаций Профилактика недугов половых органов

Противопоказания

Тромбоза;
Стенокардии;
Ишемии;
Сахарного диабета с поражением сосудистой системы;
Рисков по развитию тромбоза артериального/венозного;
Опухолей любой локации доброкачественного/злокачественного характера;
Тяжелых печеночных заболеваний;
Влагалищных кровотечений неизвестного характера;
Беременности;
Лактации;
Мигренеобразных головных болей;
Триглицеридемии;
Непереносимости компонентов средства.

Побочные действия

Противозачаточные таблетки Марвелон способны стать причиной развития неприятных побочных реакций разной локации.

№ п/п	Система органов	Побочные реакции от применения лекарственного препарата
1	Органы половой системы	Кровянистые выделения между месячными Сбой в цервикальной секретирующей функции Отекание и огрубение груди Аменорея
2	Система органов пищеварения	Приступообразная тошнота Рвота
3	ЦНС	Головокружение Переменчивость настроения Головная боль Мигрень
4	Другое	Отечность тела Набор/потеря веса Пигментация кожи Нодозная эритема Высыпания на кожном покрове

Некоторые женщины отмечают, что в 7-дневный перерыв нет месячных. С этой проблемой стоит обратиться к своему гинекологу.

Но, не нужно забывать, что на фоне приема лекарственного препарата Марвелон менструальные выделения становятся часто скудными, но все же они есть и должны быть. Начало их обычно припадает на 2-4 день после курса , что является нормой.

Лекарственное взаимодействие

Эффективность противозачаточных таблеток Марвелон способна понижаться по причине одновременного применения:

Барбитуратов;
Активированного угля и его аналогов.

Фотографии лекарственных средств :

Лекарственный препарат угнетает воздействие :

Пероральных коагулянтов;
Теофиллина;
Глюкокортикостероидов;
Анксиолитиков;
Клофибрата;
Кофеина;
Сахаропонижающих средств.

Дозировка и передозировка

Доза противозачаточных таблеток всегда одинаковая.

Передозировка маловероятна, поскольку активные компоненты лекарственного препарата низкотоксичны.

Инструкция по применению в гинекологии

Противозачаточные таблетки Марвелон имеют некоторые особенности использования, как и другие КОК.

№ п/п	Причины использования	Как принимать таблетки Марвелон?
1	Общая информация	Средство предназначено исключительно для перорально применения. В сутки необходимо выпивать всего 1 таблетку, но в одни и те же, установленные ранее, часы. Разжевывать не нужно. Курс соответствует 1 пластинке с 21 таблетки. После этого - 7-дневный перерыв, в период которого начинается месячное кровотечение. На 8 день терапия продолжается новой упаковкой противозачаточных таблеток.
2	Если КОК раньше не использовались или прошло больше 1 месяца	С 1-го дня месячных (если начало припало на период со 2 по 5 дни, пользуйтесь в течение 7 дней барьерной контрацепцией).
3	Переход с другого КОК	Пить на следующий день, после последней таблетки предыдущего гормонального препарата.
4	Переход на гестагенные контрацептивы	а) мини-пили: в любой день; б) имплантат: в день его извлечения; в) инъекции: в дату следующего укола.
5	После аборта в первые 12 недель	Прием должен быть немедленным.
6	Роды, поздний аборт/выкидыш	Применение должно начаться не ранее 21 дня и не позднее 28 дня после процедуры.
7	Если пропущена таблетка	В течение 12 часов нужно принять таблетку. Если прошло больше времени, контрацептивный эффект снижается.
8	Если нужно отсрочить месячные	После первой упаковки таблеток начинать вторую без перерыва.

Срок годности и хранение препарата

Противозачаточные таблетки Марвелон допускается использовать лишь на протяжении 3 лет , после выпуска. Температурный режим не должен выходить за рамки + 30 ̊ С.

Особые указания

Женщины после 40 лет , которые принимают лекарственный препарат Марвелон, поддаются высокому риску возникновения серьезных заболеваний сосудистой системы. Это касается и курящих пациенток .

Женщины, которые склонны к образованию пигментных пятен на коже, во время терапии противозачаточными таблетками Марвелон должны избегать прямого солнечного света

Цена на препарат в аптеках

Сколько стоит Марвелон? Эти противозачаточные таблетки имеют стоимость от 550 рублей за 21 штуку.

Условия отпуска из аптек

Лекарственный препарат Марвелон можно приобрести только при наличии от врача рецепта на латинском.

Аналоги заменители

Заменить эти противозачаточные таблетки можно другими лекарственными препаратами. Некоторые аналоги Марвелона подешевле, а некоторые стоят дороже.

изготавливается в таблетках на основе дезогестрела и этинилэстрадиола. Производитель: «Гедеон Рихтер» (Венгрия).
производят в виде трехфазных таблеток на основе дезогестрела и этинилэстрадиола. Производитель: «Органон» (Нидерланды).
Регулон выпускается на основе этинилэстрадиола и дезогестрела в таблетированной форме. Производитель: «Гедеон Рихтер» (Венгрия).
изготавливают с дезогестрелом и этинилэстрадиолам в таблетках. Производитель: «Органон» (Нидерланды).

Фото аналогов :

Регулон

Все лекарственные препараты являются полными аналогами

Концентрация активных компонентов и фармакология полностью совпадают, потому гинеколог может порекомендовать альтернативные противозачаточные таблетки тем, кому подходит Марвелон по действию, но дороговат по цене.

По эффективности оральные контрацептивы являются лидерами среди прочих средств. Обычные статистические данные по этому вопросу свидетельствуют о высочайшем уровне защиты от нежелательной беременности – до 98%. То есть только у двух женщин из ста есть шанс забеременеть при использовании этого метода. Все комбинированные противозачаточные таблетки делятся на монофазные, двухфазные и трехфазные.

Марвелон – это лекарственное средство для контрацепции, относящееся к монофазным – одно из широко распространенных и современных препаратов. Обычно монофазные ОК лучше использовать более молодым девушкам.

Данное контрацептивное средство повышает выработку цервикальной слизи (что препятствует глубокому проникновению сперматозоидов) и подавляет овуляцию.

Использование Марвелона снижает уровень тестостерона, который находится в свободной форме в крови. Это производит лечебный эффект при таких симптомах гиперандрогении, как гирсутизм, акне, себорея, а также положительно влияет на обмен липидов в организме.

Марвелон повышает содержание в сыворотке крови липопротеинов с высокой плотностью, не влияя при этом на количество липопротеинов с низкой плотностью.

Еще один эффект марвелона заключается в том, что месячные у принимающих его женщин становятся менее болезненными и обильными, а также более регулярными. Поэтому иногда марвелон выписывают женщинам, страдающим от различных нарушений менструального цикла.

Форма выпуска

Таблетки.

1 табл. содержит:
– дезогестрел 0,15 мг;
– этинилэстрадиол 0,03 мг.

Гестагенный компонент (дезогестрел) тормозит синтез лютеинизирующего гормона (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) гипофизом и, таким образом, предотвращает созревание фолликула (блокирует овуляцию). Этинилэстрадиол – синтетический аналог фолликулярного гормона эстрадиола, вместе с гормоном желтого тела регулирует менструальный цикл.

Показания по применению Марвелон

Противозачаточные таблетки Марвелон показаны для предупреждения наступления нежелательной беременности.

Инструкция по применению Марвелон, дозировки

Марвелон применяют начиная с 1-го дня менструального цикла в течение 21 дня по 1 таблетке в день в одно и то же время. После этого курса необходим 7-дневный перерыв, во время которого появляется кровотечение типа менструации. Следующий 21-дневный курс приема препарата начинают сразу после 7-дневного перерыва (даже в том случае, если во время перерыва приема кровотечение не наступило), желательно в тот же день недели.

Если прием очередной таблетки задержан менее, чем на 12 часов, надежность контрацепции не снижается. Женщине следует принять таблетку, как только она об этом вспомнила, а последующие таблетки принимать в обычное время.

Эффективность марвелона снижается, если вы опоздали с приемом таблетки на двенадцать и более часов, если вы принимаете лекарства, которые могут взаимодействовать в марвелоном, а также, если у вас сильный понос или рвота – они могут помешать нормальной абсорбции компонентов препарата.

Если это происходит в течение последних семи дней курса приема Марвелон, начинайте новый курс, не делая семидневного перерыва. В остальных случаях проконсультируйтесь с врачом.

Особенности применения

Назначение препарата врач должен производить на основании подробного медицинского анамнеза и проведения тщательного обследования, основанного на общепринятой практике, и включающего измерение АД, исследование органов брюшной полости, молочных желез и малого таза (в том числе цитологическое исследование шейки матки).

Женщину следует предупредить, что пероральные контрацептивы не защищают от ВИЧ-инфекции (СПИДа) и других заболеваний, передающихся половым путем.

Всегда сообщайте врачу, который назначает Вам противозачаточные таблетки, какие лекарства Вы уже используете. Если врач назначает Вам другие лекарства, сообщите ему, что Вы принимаете Марвелон.

Марвелон ® не влияет на способность концентрировать внимание.

Лекарственная форма" type="checkbox">

Лекарственная форма

Таблетки

Состав

Одна таблетка содержит

активные вещества: дезогестрел 0.15 мг, этинилэстрадиол 0.03 мг,

вспомогательные вещества: all-rac-a-токоферол, крахмал картофельный, кислота стеариновая, повидон, кремния диоксид коллоидный безводный, лактозы моногидрат.

Описание

Таблетки белого цвета, круглые, с двояковыпуклой поверхностью, с надписью «TR/5» на одной стороне и «Organon» на другой стороне, диаметром около 6 мм

Фармакотерапевтическая группа

Половые гормоны и модуляторы половой системы. Гормональные контрацептивы для системного использования. Прогестагены и эстрогены (фиксированные сочетания). Дезогестрел и эстрогены.

Код АТХ G03AA09

Фармакологические свойства" type="checkbox">

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Дезогестрел

Всасывание. Дезогестрел быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте и затем превращается в этоногестрел. Его пиковая концентрация в плазме крови (приблизительно 2 мг/мл) достигается через 1.5 часа. Биодоступность составляет 62-81%.

Распределение. Этоногестрел связывается с альбумином плазмы крови и с глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ). Только 2-4% от общей концентрации препарата в плазме присутствуют в виде свободного стероида, 40-70% специфически связываются с ГСПГ. Увеличение уровня ГСПГ, вызванное этинилэстрадиолом, оказывает влияние на распределение между белками крови, приводя к увеличению ГСПГ-связанной фракции и уменьшению альбумин-связанной фракции. Кажущийся объем распределения дезогестрела составляет 1.5 л/кг.

Метаболизм. Этоногестрел полностью метаболизируется. Скорость метаболического выведения из плазмы крови составляет 2 мл/мин/кг. Не обнаружено взаимодействия этоногестрела с одновременно принимаемым этинилэстрадиолом.

Выведение. Концентрация этоногестрела в плазме крови уменьшается в две стадии. Заключительная стадия характеризуется временем полувыведения, составляющим около 30 часов. Дезогестрел и его метаболиты выводятся с мочой и желчью в соотношении примерно 6:4.

Равновесные состояния. На фармакокинетику этоногестрела оказывает влияние ГСПГ, уровень которого возрастает под действием этинилэстрадиола в три раза. При ежедневном приеме концентрация этоногестрела в плазме крови увеличивается в 2-3 раза, достигая постоянного уровня во второй половине цикла.

Этинилэстрадиол

Всасывание. Перорально принятый этинилэстрадиол быстро и полностью всасывается. Его максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1-2 часов после приема. Абсолютная биодоступность, как результат пресистемной конъюгации и метаболизма при первичном прохождении через печень, составляет около 60%.

Распределение. Этинилэстрадиол связывается с альбумином плазмы крови практически полностью (98.5%), но неспецифически, и индуцирует увеличение концентрации ГСПГ. Кажущийся объем распределения этинилэстрадиола составляет 5 л/кг.

Метаболизм. Этинилэстрадиол подвергается пресистемной конъюгации как в слизистой тонкой кишки, так и в печени. Этинилэстрадиол первоначально метаболизируется ароматическим гидроксилированием с образованием разнообразных гидроксилированных и метилированных метаболитов, которые присутствуют как в свободном состоянии, так и в виде конъюгатов с глюкуронидами и сульфатами. Скорость метаболического выведения этинилэстрадиола из плазмы крови составляет около 5 мл/мин/кг.

Выведение. Концентрация этоногестрела в плазме крови уменьшается в две стадии. Заключительная стадия характеризуется временем полувыведения препарата около 24 часов. В первоначальном виде препарат не выводится, метаболиты этинилэстрадиола выводятся с мочой и желчью в соотношении 4:6. Время полувыведения метаболитов составляет около суток.

Равновесная концентрация, достигаемая через 3-4 дня приема, на 30-40% превосходила концентрацию этинилэстрадиола после однократного приема.

Фармакодинамика

Контрацептивное действие комбинированных оральных контрацептивов (КОК) основано на взаимодействии различных факторов, наиболее значимыми из которых является подавление овуляции и изменения в цервикальной секреции. Помимо контрацептивных свойств, наряду с отрицательными эффектами (см. разделы «Побочные действия» и «Особые указания»), КОК обладают рядом положительных эффектов, которые должны учитываться при выборе метода контрацепции. Менструальный цикл становится более регулярным, менструации протекают менее болезненно и сопровождаются менее выраженным кровотечением. Последнее обстоятельство приводит к снижению частоты сопутствующей железодефицитной анемии. При использовании КОК высоких доз (50 мкг этинилэстрадиола) отмечалось снижение риска развития фиброзно-кистозных опухолей в молочных железах, кисты яичников, воспалительных заболеваний органов малого таза, внематочной беременности, рака эндометрия и яичников. На данный момент нет клинических данных, подтверждающих наличие подобного действия при назначении КОК с пониженной дозировкой.

Доклинические данные по безопасности

Доклинические данные, полученные в ходе стандартных исследований токсичности при многократном введении доз, генотоксичности, канцерогенного потенциала и токсичности для репродуктивной системы, не указывают на существование специфического риска для человека. Однако следует учитывать, что половые гормоны способны стимулировать рост ряда гормонозависимых тканей и опухолей.

Показания к применению

Пероральная контрацепция

Способ применения и дозы

Как принимать препарат Марвелон®

Таблетки следует принимать в указанном на упаковке порядке, каждый день, приблизительно в одно и то же время, при необходимости запивая водой или другой жидкостью. Принимать следует по 1 таблетке в день в течение 21 дня. Прием таблеток из следующей упаковки следует начинать через 7 дней после окончания предыдущей. В течение этих 7 дней обычно появляются менструальные кровотечения. Обычно они начинаются на 2-3 день после приема последней таблетки и могут не прекращаться до начала приема таблеток из следующей упаковки.

Как начать прием препарата Марвелон®

Если гормональные контрацептивы не использовались в течение последнего месяца

Прием таблеток должен начаться в 1 день менструального цикла. Можно начать прием препарата на 2-5-й день после начала менструального цикла, но в таком случае рекомендуется использовать дополнительный (негормональный) метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток в первом цикле.

Переход с комбинированных гормональных контрацептивов (комбинированные оральные контрацептивы (КОК), вагинальные кольца или трансдермальный пластырь). Желательно начать прием препарата Марвелон® на следующий день после приема последней активной таблетки, ранее используемого препарата, содержащей гормоны, в крайнем случае, сразу после перерыва в приеме таблеток или после приема неактивной таблетки, предыдущего КОК. В случае применения вагинального кольца или трансдермального пластыря, желательно начать прием препарата Марвелон® в день их удаления, но не позднее того дня, когда должно было быть введено новое кольцо или сделана следующая аппликация пластыря.

Если женщина постоянно и правильно применяла предыдущий метод контрацепции, и если существует обоснованная уверенность в том, что она не беременна, женщина также может перейти с предыдущего метода комбинированной гормональной контрацепции на использование данных таблеток в любой день цикла.

Интервал без использования гормональных контрацептивов не должен быть дольше рекомендуемого срока.

Переход с препаратов, содержащих только прогестаген («мини-пили», инъекции, импланты), или с внутриматочных контрацептивных средств, высвобождающих прогестаген. Женщина, принимающая «мини-пили», может перейти на прием препарата Марвелон® в любой день; использующая имплантат - в день его удаления; использующая препарат в виде инъекций - в день, когда должна быть следующая инъекция. Во всех случаях в течение первых семи дней приема препарата Марвелон® рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции.

После аборта, сделанного в первом триместре. Женщина может начинать прием препарата немедленно. Нет необходимости использовать какие-либо дополнительные методы контрацепции.

После родов или аборта, сделанного во втором триместре. Для кормящих матерей, см. раздел «Беременность и период лактации».

Рекомендуется начать прием препарата на 21 или 28-й день после родов или аборта, сделанного во втором триместре беременности. При начале приема препарата в более поздние сроки рекомендуется в течение первых семи дней приема препарата Марвелон® использовать барьерные методы контрацепции. В любом случае, если у женщины после родов или аборта до начала приема препарата Марвелон® уже были сексуальные контакты, следует исключить беременность до начала приема препарата или подождать до первой менструации.

Следует учитывать повышенный риск венозной тромбоэмболии (ВТЭ) в послеродовом периоде при возобновлении применении препарата Марвелон® (см. раздел «Особые указания»).

Как поступать в случае пропуска очередного приема препарата. Если прием очередной таблетки задержан менее чем на 12 часов, надежность контрацепции не снижается. Женщине следует принять таблетку, как только она об этом вспомнила, а последующие таблетки принимать в обычное время.

Если прием очередной таблетки задержан более чем на 12 часов, надежность контрацепции может быть снижена. В этом случае следует руководствоваться следующими правилами:

˗ прием таблеток не должен прерываться более чем на 7 дней

˗ для адекватного подавления гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системы необходимо принимать Марвелон® 7 дней подряд.

Неделя 1. Женщине следует принять пропущенную таблетку, как только она об этом вспомнила, даже если это означает прием двух таблеток одновременно. Затем следует продолжить прием по обычной схеме. Дополнительно следует использовать метод барьерной контрацепции, в течение следующих 7 дней. Если у женщины были сексуальные контакты в течение предшествующих 7 дней, следует учитывать возможность беременности. Чем больше таблеток пропущено и чем ближе перерыв в приеме препарата к моменту полового контакта, тем выше риск беременности.
Неделя 2. Женщине следует принять пропущенную таблетку, как только она об этом вспомнила, даже если это означает прием двух таблеток одновременно. Затем следует продолжить прием по обычной схеме. При условии, что женщина принимала таблетки вовремя в течение 7 дней, предшествующих первой пропущенной дозе, нет необходимости использовать дополнительные (негормональные) методы контрацепции. В противном случае или в случае, если женщина пропустила больше, чем 1 таблетку, рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции в течение следующих 7 дней.
Неделя 3. Надежность контрацепции может быть снижена из-за последующего перерыва в приеме препарата. Этого можно избежать, адаптируя схему приема препарата. Если воспользоваться любой из двух нижеследующих схем, нет необходимости использовать дополнительные меры контрацепции при условии, что женщина принимала таблетки вовремя в течение 7 дней, предшествующих первой пропущенной дозе. В противном случае, рекомендуется воспользоваться одной из двух нижеследующих схем и также использовать дополнительные меры контрацепции в течение последующих 7 дней:

˗ женщине следует принять пропущенную таблетку, как только она об этом вспомнила, даже если это означает прием двух таблеток одновременно. Затем следует продолжить прием по обычной схеме. Новую упаковку следует начинать как только заканчивается текущая упаковка, т.е, не следует делать перерыва между упаковками. Вероятность возникновения менструации до окончания второй упаковки невелика, но у некоторых могут возникать мажущие или обильные кровянистые выделения еще во время приема препарата;
˗ можно рекомендовать прекратить прием препарата из текущей упаковки. Женщине следует сделать перерыв в приеме препарата Марвелон® продолжительностью до семи дней, включая дни, когда она забыла принять таблетки, а затем начать новую упаковку.

При пропуске приема препарата и последующем отсутствии менструации (в ближайшем перерыве в приеме) следует учитывать возможность беременности.

Рекомендации в случае возникновения рвоты. Если рвота возникает в течение 3-4 часов после приема препарата, всасывание может быть неполным. В таком случае следует воспользоваться рекомендациями, касающимися пропуска очередного приема препарата. Если женщина не хочет менять свою обычную схему приема, ей необходимо принять дополнительную(ые) таблетку(и) из другой упаковки.
Как изменить срок наступления менструации. Для того чтобы отсрочить менструацию, следует продолжать прием таблеток из другой упаковки препарата Марвелон® без обычного перерыва в приеме. Отсрочить менструацию можно на любой срок до окончания таблеток из второй упаковки. В этот период у женщины могут развиться мажущие или обильные кровянистые выделения. Прием препарата по обычной схеме следует возобновить после 7-дневного интервала в приеме.

Для того чтобы сместить менструацию на день недели, отличный от того, который ожидается при соблюдении обычной схемы приема, можно сократить обычный перерыв в приеме на столько дней, на сколько необходимо. Чем короче перерыв, тем выше риск отсутствия менструации в перерыве и возникновения обильных или мажущих кровянистых выделений во время приема препарата из второй упаковки.

Побочные действия

Часто (≥1/100)

˗ задержка жидкости

˗ повышение артериального давления

˗ головная боль, мигрень, изменение либидо, депрессия

˗ тошнота, рвота, боль в животе

˗ увеличение массы тела

˗ нерегулярные вагинальные кровотечения, чувствительность молочных желез, болезненность молочных желез, выделения из молочных желез, изменение вагинальных выделений

˗ сыпь, узловатая эритема, крапивница

Редко (<1/1000)

˗ реакции гиперчувствительности к компонентам препарата, системная красная волчанка

˗ гипертензия

˗ хорея Сиденгама

˗ панкреатит, болезнь Крона, язвенный колит

˗ потеря слуха, связанная с отосклерозом

˗ холелитиаз, холестатическая желтуха, нарушение функции печени

˗ снижение толерантности к глюкозе, порфирия

˗ рак молочной железы, рак шейки матки, доброкачественные и злокачественные гормонзависимые опухоли печени

˗ венозная тромбоэмболия, артериальная тромбоэмболия

˗ хлоазма, гестационный герпес, нодозная эритема, мультифомная эритема

˗ непереносимость контактных линз

˗ уменьшение массы тела

Противопоказания

˗ венозный тромбоз в настоящее время или в анамнезе (в т.ч. тромбоз глубоких вен, эмболия легочной артерии)

˗ артериальный тромбоз в настоящее время (инфаркт миокарда, цереброваскулярные осложнения), или предвестники тромбоза (транзиторная ишемическая атака, стенокардия)

˗ наследственная или приобретенная предрасположенность к развитию венозных или артериальных тромбозов,(например, резистентность к активированному протеину С, дефицит антитромбина III, дефицит белка С, дефицит белка S, гипергомоцистеинемия, антифосфолипидные антитела)

˗ мигрень с очаговой неврологической симптоматикой в анамнезе

˗ сахарный диабет с сосудистыми осложнениями

˗ наличие выраженных или множественных факторов артериального или венозного тромбоза

˗ обширные оперативные вмешательства с длительной иммобилизацией

˗ панкреатит в настоящее время или в анамнезе, в сочетании с тяжелыми формами гипертриглицеридемии

˗ острые или хронические заболевания печени тяжелой степени (до нормализации показателей функции печени)

˗ наличие опухолей печени в настоящее время или в анамнезе (доброкачественные и злокачественные)

˗ установленные или предполагаемые гормонозависимые злокачественные опухоли половых органов или молочных желез, чувствительные к половым стероидам

˗ маточные кровотечения неясной этиологии

˗ установленная или предполагаемая беременность и период лактации

˗ повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата

˗ гепатитС с применением комбинированного препарата Омбитасвир/Паритапревир/Ритонавир c или без Дасабувира

Лекарственные взаимодействия

Примечание: при лечении с другими препаратами, необходимо ознакомиться с инструкцией по медицинскому применению для определения потенциальных лекарственных взаимодействий.

Взаимодействие с некоторыми лекарственными средствами может привести к обильным кровотечениям и неэффективности оральных контрацептивов.

Печеночный метаболизм:

Печеночный метаболизм: возможно взаимодействие с лекарственными препаратами, индуцирующими микросомальные ферменты, в особенности с ферментами цитохрома P450 (CYP), которое может привести к усилению клиренса половых гормонов, снижая концентрации половых гормонов в плазме крови, и снижению эффективности комбинированных оральных контрацептивов, включая Марвелон®. Эти препараты могут содержать фенитоин, фенобарбитал, примидон, бозентан, карбамазепин, рифампицин, препараты, содержащие зверобой и окскарбазепин, топирамат, фелбамат, гризеофульвин, и ингибиторы ВИЧ-протеазы (например, ритонавир) и ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (например, эфавиренц).

Индукция ферментов может развиться через несколько дней после начала терапии. Максимальная индукция ферментов, наблюдается в течение нескольких недель. После отмены лекарственной терапии индукция ферментов может продолжаться примерно в течение 28 дней.

При совместном приеме с гормональными контрацептивами, ингибиторов ВИЧ протеазы (например, нелфинавир) и ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (например, невирапин) и/или комбинации с препаратами для лечения вируса гепатита С (например, боцепревир, телапревир) может повышаться или снижаться концентрация прогестинов, в том числе этоногестрела, активного метаболита дезогестрела, или эстрогенов в плазме крови. В некоторых случаях, совокупный эффект этих изменений может иметь клиническое значение.

Женщин, принимающих любые лекарственные препараты из выше перечисленных или препараты растительного происхождения, индуцирующих ферменты печени, необходимо информировать о возможном снижении эффективности препарата Марвелон®. Необходимо использовать барьерный метод контрацепции, кроме Марвелон, во время приема лекарственных препаратов, индуцирующих ферменты печени, и в течение 28 дней после отмены лекарственного препарата, индуцирующего ферменты печени.

Если в конце приема упаковки комбинированного орального контрацептива (КОК), начат прием сопутствующего препарата, следующая упаковка КОК должна быть начата без обычного перерыва в приеме.

У женщин, длительное время получающих лекарственные препараты, влияющие на ферменты печени, необходимо рассмотреть возможность применения других методов контрацепции.

Совместное применение сильных (например, кетоконазол, итраконазол, кларитромицин) или умеренных (например, флуконазол, дильтиазем, эритромицин) ингибиторов цитохрома CYP3A4 может вызвать увеличение концентрации эстрогенов или прогестинов, включая этоногестрела, активного метаболита дезогестрела в плазме.

Оральные контрацептивы могут влиять на метаболизм других препаратов.

Соответственно их концентрации в плазме и в тканях могут увеличиваться (например, циклоспорин), или уменьшаться (например, ламотриджин).

Применение Марвелона® должно быть прекращено до начала терапии комбинированным препаратом Омбитасвир/Паритапревир/Ритонавир c или без Дасабувира. Использование Марвелона® может быть возобновлено приблизительно через 2 недели после завершения лечения с комбинированным антиретровирусным препаратом.

Особые указания

При наличии любых из перечисленных ниже состояний или факторов риска следует тщательно взвесить преимущества и возможный вред приема КГК. В случае обострения заболеваний, ухудшения состояния или появления первых симптомов вышеупомянутых состояний или факторов риска пациентке следует немедленно обратиться к врачу, который принимает решение о продолжении или прекращении приема КГК. Термин КГК применяется как для оральных, так и не оральных контрацептивов. Термин комбинированные оральные контрацептивы (КОК) применяется только для оральных контрацептивов.

Нарушения кровообращения. В ходе эпидемиологических исследований было установлено, что, возможно, существует связь между использованием КОК и увеличением риска артериальных и венозных тромботических и тромбоэмболических заболеваний, таких как инфаркт миокарда, инсульт, тромбоз глубоких вен и тромбоэмболия легочной артерии. Данные заболевания наблюдаются крайне редко.

Применение КОК связано с повышенным риском развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ) и выше в первый год после начала приема. Однако, данный риск меньше, чем у женщин при беременности, у которых отмечалось 60 случаев на 100 000 беременностей. ВТЭ имеет летальный исход в 1-2% случаев.

Риск венозной тромбоэмболии повышается при следующих условиях:

С возрастом, особенно женщины старше 35 лет;

Отягощенный семейный анамнез (случаи венозной тромбоэмболии в молодом возрасте у близких родственников). В случае предполагаемой наследственной предрасположенности женщина должна обратиться за консультацией к специалисту, перед тем как принимать любые гормональные контрацептивы

Длительная иммобилизация после хирургических вмешательств на нижних конечностях или после тяжелых травм. В таких случаях рекомендуется прекратить использование КОК, (в случае запланированной операции, по меньшей мере, за 4 недели до ее проведения) и возобновлять прием не ранее чем через 2 недели после полного восстановления

Неглубокий тромбофлебит и варикоз вен. Нет единого мнения о возможной роли варикоза вен и тромбофлебита поверхностных сосудов в возникновении венозной тромбоэмболии.

Риск артериальной тромбоэмболии повышается при следующих условиях:

С возрастом, особенно женщины старше 35 лет

Курение (особенно у женщин старше 35 лет)

Дислипопротеинемия

Ожирение (индекс массы тела больше 30 кг/м2)

Артериальная гипертензия

Заболевания клапанов сердца

Фибрилляция предсердий

Отягощенный семейный анамнез (случаи артериальной тромбоэмболии в молодом возрасте у близких родственников). В таких случаях необходима консультация специалиста перед началом приема любого гормонального контрацептива

Послеродовый период

Наличие сопутствующих состояний, связанных с нарушением кровообращения, таких как сахарный диабет, системная красная волчанка, гемолитический уремический синдром, хроническое воспалительное заболевание кишечника (болезнь Крона и язвенный колит) и серповидно-клеточная анемия

Мигрень (возможно увеличение частоты и интенсивности мигрени при приеме КОК, что может являться признаком цереброваскулярных нарушений). Это может служить основанием для немедленной отмены КОК

Изменения биохимических показателей, которые могут являться маркерами врожденной или приобретенной предрасположенности к венозному или артериальному тромбозу, включая резистентность к активированному протеину С, гипергомоцистеинемия, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, антифосфолипидные антитела (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт).

При оценке положительных и отрицательных эффектов от приема КОК врачу следует учитывать, что при адекватном лечении этих заболеваний риск развития тромбоза может быть значительно снижен.

Симптомы тромбоза могут включать в себя:

Одностороннюю боль в ноге и/или отечность

Внезапную сильную боль в груди с/без иррадиации в левую руку

Внезапную одышку

Внезапный приступ кашля

Любую необычную, тяжелую и продолжительную головную боль, особенно если она появилась впервые или ухудшается, либо связана с любым из следующих симптомов:

Внезапная частичная или полная потеря зрения или диплопия

Нечленораздельная речь или афазия, головокружение

Коллапс с/без фокального эпилептического припадка

Слабость или очень выраженное онемение, внезапно затрагивающее одну сторону или одну часть тела

Двигательные нарушения

Острый живот

Наиболее важным фактором риска развития рака шейки матки является персистирующая инфекция вируса папилломы человека (ВПЧ). Эпидемиологические исследования показывают, что длительное применение КОК является фактором риска для развития рака шейки матки у женщин, инфицированных ВПЧ. Однако неизвестно, в какой мере данный риск обусловлен действием других факторов: количеством половых партнеров или применением барьерных методов контрацепции.

При мета-анализе данных 54 эпидемиологических исследований, установлено, что существует несколько повышенный относительный риск (ОР = 1.24) развития рака молочной железы у женщин, принимающих КОК. После отмены КОК данный риск постепенно снижается в течение 10 лет. Как правило, КОК применяют женщины младше 40 лет, у которых риск развития рака молочной железы является низким, поэтому развитие заболевания у пациенток, принимающих КОК, незначительно отличается от общей популяции. Рак молочной железы, диагностированный у женщин, принимающих КОК, клинически менее выражен по сравнению с женщинами, никогда не принимавшими КОК. Меньшее прогрессирование заболевания может быть обусловлено, как более ранним выявлением рака молочной железы у женщин, принимающих КОК, так и биологическими эффектами КОК, или сочетанием обоих этих факторов.

Имеются отдельные сообщения о развитии доброкачественных или злокачественных опухолей печени, провоцирующих серьезные внутрибрюшные кровотечения у женщин, применяющих КОК. Поэтому, следует исключить опухоль печени при диагностике острой боли в верхней части живота, увеличении печени или признаках внутрибрюшного кровотечения у женщин, использующих КОК.

Гепатит С

В ходе клинических испытаний с применением комбинированного препарата Омбитасвир/Паритапревир/Ритонавир c или без Дасабувира, для лечения гепатита С, было обнаружено повышение уровня АЛТ в 5 раз у женщин, применяющих этинилэстрадиол содержащие препараты, такие как КГК. Применение Марвелона® должно быть прекращено до начала терапии комбинированным препаратом Омбитасвир/Паритапревир/Ритонавир c или без Дасабувир. Использование Марвелона® может быть возобновлено приблизительно через 2 недели после завершения лечения с комбинированным антиретровирусным препаратом.

Другие заболевания

Риск развития панкреатита увеличивается при применении гормональных контрацептивов у женщин с гипертриглицеридемией или семейным анамнезом такого состояния.

Повышение артериального давления у женщин, применяющих гормональные контрацептивы, редко достигает клинически значимых показателей. На данный момент не установлена взаимосвязь между применением гормональных контрацептивов и развитием артериальной гипертензии. Однако если в период использования КОК возникает стойкая выраженная гипертензия, следует временно прекратить использование КОК и провести лечение артериальной гипертензии. После нормализации артериального давления применение КОК может быть возобновлено.

Следующие заболевания могут возникнуть как при беременности, так и при применении гормональных контрацептивов: желтуха и/или зуд, вызванные холестазом, формирование желчных камней, порфирия, системная красная волчанка, гемолитико-уремический синдром, хорея Сиденгама (малая хорея), герпес беременных, потеря слуха вследствие отосклероза, наследственный ангионевротический отек. Взаимосвязь между применением КОК и развитием данных заболеваний не установлена.

Может потребоваться прекращение использования КОК до нормализации показателей функции печени при острых или хронических заболеваниях печени. Также следует прекратить использование КОК при рецидиве холестатической желтухи и/или зуде вследствие холестаза, наблюдавшихся ранее в период беременности или предшествующей терапии половыми стероидными гормонами.

Хотя эстрогены и прогестагены могут влиять на периферическую резистентность к инсулину и переносимость глюкозы, нет оснований для изменения схемы лечения у больных сахарным диабетом, применяющих гормональные контрацептивы. Следует внимательно наблюдать за состоянием пациенток с сахарным диабетом, особенно в первые месяцы применения КОК.

Болезнь Крона, язвенный колит, и ухудшение депрессии связаны с применением КОК.

Отмечалось появление пигментации кожи (хлоазма), особенно у женщин с хлоазмой беременных в анамнезе. Поэтому пациенткам со склонностью к развитию хлоазмов следует избегать воздействия прямых солнечных и ультрафиолетовых лучей при использовании КОК.

Марвелон® содержит < 80 мг лактозы в каждой таблетке, поэтому противопоказан пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента лактазы Лаппа или мальабсорбцией глюкозы-галактозы, которые придерживаются безлактозной диеты.

Необходимо также учитывать вышеуказанную информацию при рекомендации использования какого-либо способа контрацепции.

Медицинский осмотр/консультация

Перед началом или возобновлением применения препарата Марвелон® врач должен внимательно ознакомиться с анамнезом женщины (включая семейный) и исключить беременность. Необходимо измерить артериальное давление и произвести функциональное обследование, учитывая противопоказания и предостережения. Частота проведения и перечень исследований должны быть подобраны индивидуально для каждой женщины, но, в любом случае, особое внимание следует уделять измерению артериального давления, исследованию молочных желез, органов брюшной полости и малого таза, включая цитологическое исследование шейки матки и соответствующие лабораторные тесты. Женщинам рекомендуется внимательно читать инструкцию и четко выполнять рекомендации.

Необходимо предостеречь пациентов о том, что Марвелон® не защищает от ВИЧ-инфекций (СПИДа) и других заболеваний, которые передаются половым путем.

Снижение эффективности. Эффективность препарата Марвелон® может уменьшаться в случае пропуска приема препарата, нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта или прием лекарственных препаратов, снижающих плазменную концентрацию этоногестрела, который является активным метаболитом дезогестрела.

Нерегулярные кровянистые выделения. При приеме КОК, особенно в первые месяцы использования, могут возникать нерегулярные (не совпадающие по времени с менструацией) мажущие или обильные кровянистые выделения. Любые кровотечения приобретают клиническую значимость лишь после адаптационного периода длительностью в три менструальных цикла.

Если у женщины при ранее установившемся менструальном цикле продолжают наблюдаться или возникают нерегулярные кровотечения, следует учесть возможные негормональные причины нарушения цикла и провести соответствующие исследования для исключения злокачественных новообразований или беременности. Эти меры могут включать в себя диагностическое выскабливание.

У некоторых женщин не возникает кровотечения в перерыве между приемом препарата. Если КОК принимались согласно рекомендациям, приведенным выше, вероятность того, что женщина беременна, невелика. В противном случае или если кровотечения отсутствуют два раза подряд, следует исключить возможность беременности до возобновления приема КОК.

Лабораторные тесты. Пероральные контрацептивы могут влиять на результаты некоторых лабораторных исследований, включая биохимические показатели функции печени, щитовидной железы, надпочечников и почек, содержание транспортных белков в плазме, например, кортикостероид-связывающий глобулин и фракции липидов/липопротеинов, параметры углеводного обмена, параметры коагуляции и фибринолиза. Обычно эти изменения находятся в пределах нормальных значений лабораторных показателей.

Беременность и период лактации

Использование препарата Марвелон® в период беременности противопоказано. В случае возникновения беременности при применении препарата Марвелон® следует прекратить прием препарата. Однако эпидемиологические исследования не выявили ни увеличения риска врожденных дефектов у детей, матери которых использовали КОК до беременности, ни тератогенного эффекта при случайном применении КОК на ранних сроках беременности.

КОК могут влиять на лактацию, так как они снижают количество и изменяют состав грудного молока. Поэтому, использование КОК не рекомендуется до тех пор, пока кормящая мать полностью не прекратит кормить ребенка грудью. Небольшое количество контрацептивных стероидов и/или продукты их обмена могут выделяться с молоком, однако отсутствуют свидетельства их неблагоприятного влияния на здоровье новорожденного.

Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Влияние препарата Марвелон® на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не отмечено.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, у молодых девушек - кровянистые выделения.